Lutezin 200 mg Tabletki dopochwowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lutezin 200 mg tabletki dopochwowe

adamed pharma s.a. - progesteronum - tabletki dopochwowe - 200 mg

Lutezin 50 mg Tabletki dopochwowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lutezin 50 mg tabletki dopochwowe

adamed pharma s.a. - progesteronum - tabletki dopochwowe - 50 mg

Lutezin 100 mg Tabletki dopochwowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lutezin 100 mg tabletki dopochwowe

adamed pharma s.a. - progesteronum - tabletki dopochwowe - 100 mg

Progesteron Adamed 100 mg Tabletki dopochwowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

progesteron adamed 100 mg tabletki dopochwowe

adamed pharma s.a. - progesteronum - tabletki dopochwowe - 100 mg

Progesteron Adamed 200 mg Tabletki dopochwowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

progesteron adamed 200 mg tabletki dopochwowe

adamed pharma s.a. - progesteronum - tabletki dopochwowe - 200 mg

CircoMax Myco Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

circomax myco

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - immunologiczne dla suidae - Świń (tuczu) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

PreHevbri Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prehevbri

vbi vaccines b.v. - antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b - zapalenie wątroby typu b - szczepionki - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Abrysvo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infekcje wirusem oddechowym - szczepionki - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. zobacz rozdziały 4. 2 i 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - szczepionki - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozszczepiony wirus grypy, inaktywowany, zawierający antygen: stosowany szczep a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.